Antivirale Wirksamkeit

Die Norm beschreibt ein Verfahren zur Bestimmung der antiviralen Wirksamkeit von textilen Produkten (gewebten und gestrickten Stoffen, Fasern, Garnen, Zöpfen, etc.). Als Testorganismen legt die Norm das Influenza A-Virus (Grippevirus) und das Feline Calicivirus (FCV, Katzenschnupfen) zu Grunde. Da Anzucht und Kultivierung derartiger Viren in Zellkulturen relativ aufwendig sind, hat die OMPG die Prüfung auf antivirale Wirksamkeit durch die Verwendung von Bakteriophagen deutlich vereinfacht. Dabei verwenden wir die behüllte Phage phi6 und die unbehüllte Phage kappa. 

Im Zuge der Prüfung wird eine definierte Anzahl dieser Bakteriophagen mit einem textilen Probekörper in Kontakt gebracht und nach 2 h wieder abgelöst. Durch Bestimmung des Bakteriophagentiters vor und nach Inkubation mit den Prüfmaterialien kann die antivirale Wirksamkeit Mv der Probe im Vergleich zu einem nicht-antiviralen Kontrollmaterial berechnet werden.
 

Als Testorganismen legt die Norm das Influenza A Virus (Grippevirus) und das Feline Calicivirus (FCV, Katzen­schnupfen) zu Grunde. Da Anzucht und Kultivierung derartiger Viren in Zellkulturen relativ aufwendig sind, hat die OMPG die Prüfung auf antivirale Wirksamkeit durch die Verwendung von Bakteriophagen deutlich vereinfacht. Der von der OMPG verwendete Bakteriophage phi6 gehört zur Gattung der Cystoviren und damit zur einzigen Bakteriophagen-Familie mit einer vollständigen Virushülle. Aufgrund dieser morphologischen Eigenschaft verfügt er über einen Vermehrungszyklus, der mit anderen behüllten humanpathogenen Viren, wie Influenza A oder SARS-CoV-2, vergleichbar ist. Aus diesem Grund eignet er sich hervorragend als Surrogatvirus (vergleichbarer Alternativvirus). Zusätzlich wird die Bakteriophage kappa verwendet, welche als Surrogatvirus für unbehüllte Viren dient. 

Im Zuge der Prüfung wird eine definierte Anzahl dieser Bakteriophagen auf den Prüfkörper aufgebracht und nach 24 h wieder abgelöst. Durch Bestimmung des Bakteriophagentiters vor und nach Inkubation mit den Prüfmaterialien kann die antivirale Wirksamkeit R der Probe im Vergleich zu einem nicht-antiviralen Kontrollmaterial berechnet werden.